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第五届中国母胎医学大会第三轮会议通知
2021-10-14    来源:北京医学会 浏览量:1066

“1921~2021·百年协和”暨

第五届中国母胎医学大会通知

(第三轮)


高新遗传学诊断技术的广泛应用给母胎医学的发展带来了机遇和挑战。自2013年起,由国家卫生健康委员会全国产前诊断专家组牵头,北京协和医院和中华医学会北京分会主办,联合中华医学会北京分会继续教育部连续承办了四届 “中国母胎医学大会”,大会通过高水平的学术交流、权威的主题演讲、生动活跃的专家专题辩论等活动,梳理了母胎医学在中国的发展思路和道路,指引行业发展方向,促进国内外学术思想和实践的交融和碰撞,为促进我国母胎医学事业的规范发展起到了积极的促进作用。

2021年9月,北京协和医院将迎来百年华诞!协和,是中国现代医学的发祥地,培养造就了张孝骞、林巧稚等一代医学大师和多位中国现代医学的领军人物。为庆祝协和百年,北京协和医院将携手中华医学会北京分会、中华医学会北京分会继续教育部、中国优生科学协会出生缺陷预防专业委员会共同举办国家级继续医学教育项目“1921~2021·百年协和”暨“第五届中国母胎医学大会”。本次大会将邀请国际、国内母胎医学专家,通过学术报告、主旨演讲、专题讨论等多种形式,全面解读母胎医学领域的国内外前沿进展。

我们衷心希望本次大会能够更好地为大家搭建一个国际水平的学术交流平台。

我们诚挚地邀请您光临本次学术盛会!


大会组织机构:

联合主办:北京协和医院

中华医学会北京分会

承办方:北京协和医院

中华医学会北京分会继续教育部

中国优生科学协会出生缺陷预防专业委员会

会议主席:刘俊涛教授

会议执行秘书:戚庆炜、高劲松、周希亚、蒋宇林

会议专家委员会(按姓氏首字母排序):

廖灿,廖世秀,梁德杨,刘俊涛,王和,王华,邬玲仟,朱宝生

会议形式:线上、线下相结合

会议时间:2021年10月18日至2021年10月23日:线上会议

2021年10月22日至2021年10月24日:第五届中国母胎医学大会(线下)

会议地点:中国科技会堂(北京市海淀区复兴路3号)

会议内容:第五届中国母胎医学大会日程安排


2021-10-18

主题:妊娠合并症及并发症诊治

形式:线上

时间

题目

讲者

19:00-19:30

妊娠合并脓毒症

马小军

19:30-20:00

慢性基础疾病子痫前期的预防和管理

高劲松

20:00-20:30

妊娠期巨细胞病毒感染的诊治

宋英娜

20:30-21:00

妊娠合并肺动脉高压

徐凯峰



2021-10-19

主题:妊娠期疾病的多学科管理

形式:线上

时间

题目

讲者

19:00-19:30

妊娠合并SLE的诊治进展

赵久良

19:30-20:00

新生儿狼疮

李正红

20:00-20:30

妊娠合并OAPS的诊治进展

宋亦军

20:30-21:00

MODY孕妇的多学科管理

马良坤



2021-10-20

主题:妊娠生理的基础研究

形式:线上


时间

题目

讲者

19:00-19:30

人类胎盘细胞谱系分化和功能研究

王雁玲

19:30-20:00

人类早期胚胎发育分子机理研究

王红梅

20:00-20:30

子宫腺体发育与功能

王海滨


2021-10-21

主题:全外显子测序和扩展型携带者筛查

形式:线上


时间

题目

讲者

19:00-19:50

Clinical application of exome sequencing in prenatal diagnosis of Mendelian disorders: a laboratory perspective

Pengfei Liu

19:50-20:20

遗传性疾病的携带者筛查在香港的临床实践经验

蔡光伟

20:20-20:50

罕见耳聋/耳畸形综合征的遗传学分析与治疗时机选择

陈晓巍


2021-10-22

线下部分课程

时间

题目

讲者

Section 1:开幕式及KOL嘉宾发言

8:30-9:00

开幕式领导发言


9:00-9:30

我国产前筛查和产前诊断的政策管理

妇幼司

9:30-10:00

重视罕见病与妇产科的关系

郎景和

10:00-10:30

Leveraging population-based exome screening to impact clinical care

David H. Ledbetter

10:30-11:00

Multi-Omic Approach to Undiagnosed Diseases

Brendan HI Lee

11:00-11:30

CNV-seq和WES联合模式在产前超声异常的遗传学诊断中的应用

刘俊涛

11:30-12:00

我国产前分子遗传学筛查和诊断的发展现状和未来趋势

王和

12:00-12:30

出生缺陷三级防控策略及临床实践

朱宝生




Section 2:全外显子测序在产前诊断中的应用

13:30-14:00

Genome-wide sequencing for prenatal diagnosis

Ignatia Barbara Van den Veyver

14:00-14:30

产前全外显子测序检测中VUS结果的分析和判读

符芳

14:30-15:00

WES家系分析在产前超声异常的遗传学诊断中的应用—华西经验

刘珊玲

15:00-15:30

WES家系分析在产前超声异常的遗传学诊断中的应用—协和经验

戚庆炜

15:30-15:45

产前临床外显子组检测本地化解决方案

张建光

15:45-16:00

人全外显子测序十二载,V8谱写新篇章

黄妤




Section 3:扩展型携带者筛查

16:00-16:30

扩展型携带者筛查:一般性原则和临床实践

蒋宇林

16:30-17:00

扩展型携带者筛查临床实践的相关问题

董旻岳

17:00-17:30

地中海贫血携带者筛查临床实践与防控应用

朱宝生

17:30-18:00

耳聋基因筛查在中国孕妇和新生儿应用中的现状

袁永一


2021-10-22

线上部分课程

主题:多技术平台的遗传学诊断和胎儿宫内治疗

时间

题目

讲者

19:00-19:30

Prenatal testing using chromosomal microarray analysis in a clinical diagnostic laboratory

Weimin Bi

19:30-20:00

Mosaicism, confined placental mosaicism(CPM) & chromosomal structural abnormalities in prenatal diagnosis

Cheung Sau Wai

20:00-20:30

胎儿胸腔积液的宫内治疗

梁德杨


2021-10-23

线下部分

时间

题目

讲者

Section 4:多技术平台支撑的产前遗传学诊断

8:00-8:30

染色体核型分析在分子遗传学时代的作用

王昊

8:30-9:00

复杂遗传性疾病的产前诊断—南京经验

李洁

9:00-9:30

复杂遗传性疾病的产前诊断—重庆经验

姚宏

9:30-10:00

复杂遗传性疾病的产前诊断—广东经验

尹爱华

10:00-10:15

贯穿生育周期的遗传学解决方案

杜洋

10:15-10:30

人工智能在出生缺陷防控体系建设中的应用和新进展

董旻岳




Section 5:胎儿结构的影像学诊断进展

10:30-11:00

MRI and ultrasound evaluation of the fetus

Dorothy Bulas

11:00-11:30

胎儿肺部异常MRI诊断

董素贞

11:30-12:00

早孕超声---beyond NT

路晶




Section 6:胎儿宫内治疗

13:30-14:00

精准产前诊断,合理宫内干预—基于临床病例的讨论

孙路明

14:00-14:30

宫内输血—不仅仅是手术操作

周祎

14:30-15:00

单绒双羊双胎不同减胎方式的比较和思考

魏瑗

15:00-15:30

胎儿胸腹部畸形的评估与外科干预治疗

马立霜

15:30-15:50

茶歇





Section 7: 新生儿外科诊疗

15:50-16:20

新生儿期先心病外科现状即产前产后一体化诊疗结果

李守军

16:20-16:50

胎儿宫内治疗的现状和思考

陈功立

16:50-17:20

胎儿期检出的泌尿系畸形的处理策略及预后

周辉霞

17:20-17:50

先天性脊髓神经管畸形的产前诊断、治疗及预后

尚爱加


2021-10-23

线上部分

主题:遗传学诊断新技术

时间

题目

讲者

19:00-19:30

Ten Years of Cell-free DNA-based Prenatal Screening Tests (NIPT)

Lieve Christiaens

19:30-20:00

Interpret complex NGS data automatically to provide genetic answers with speed, accuracy and confidence

Helen Savage

20:00-20:30

家系分析在产前遗传检测中的重要性

朱湘玉


2021-10-24

线下部分

时间

题目

讲者

Section 8:cfDNA筛查的临床实践

8:00-8:30

cfDNA筛查对胎儿性染色体异常的检测

徐两蒲

8:30-9:00

cfDNA筛查对其他常染色体异常的意外发现

胡平

9:00-9:30

NIPT-plus的临床应用实践

王华

9:30-10:00

利用母血浆cfDNA检测胎儿单基因病的临床实践

孔祥东

10:00-10:20

茶歇





Section 9:高新遗传学诊断技术在产前遗传学诊断中的应用

10:20-10:50

WGS在复杂儿童遗传病诊断中的应用

余永国

10:50-11:20

WGS在产前遗传学诊断中的应用

廖灿

11:20-11:50

三代测序技术在产前遗传学诊断中的应用

邬玲仟

11:50-12:20

唐氏综合征发病机制研究进展

廖世秀

12:20-12:50

Bionano技术在复杂遗传性疾病诊断中的应用

蒋宇林

Section 10 闭幕式



学分授予:本项目为国家级继续医学教育项目(项目编号2021-05-02-002(国)),参会人员将按规定授予国家级一类继续教育学分。  


报名方式:

本次大会将以网络方式在线报名,不接受邮件或电话报名。敬请登录大会官方网站https://cmfm2021.sciconf.cn或扫描大会微站二维码进行在线注册缴费。


本次大会的线上会议不限定参会名额,线下参会限600个参会名额。注册费标准如下:线下现场会议代表:2000.00元/人

备注:

1.  本次大会均采用在线缴费方式,请登录大会网站直接进行注册费的在线支付;秘书处将在收到注册费后1周内发送email确认,如未收到确认邮件,请电话联系秘书处。

2. 凡已缴费的参会代表因故不能参会者,于2021年10月18日之前向大会提出申请,将扣除200元手续费后退还余款。2021年10月18日之后将不再退款。

3. 在线缴费确认成功后,两周内发送电子发票至参会者注册邮箱,如需纸质发票请在会议现场领取。



中华医学会北京分会

2021/10/12